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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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这个故障出现后,为何光管会自动关闭?,这应该是关盖子超时了。,为何会超时?,两种可能会导致超时
1、Cap机械部分动作不畅;仔细观察将可以发现在关闭过程中有停顿等表现
2、定位传感;Cap虽然关闭完全了,但传感装置可能未完全耦合其动作
2015年11月25日发布人:jkh123
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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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聚四氟乙烯,有去离子水在超声波里超,没出现你说的情况,
挺稳定的。,PTFE的刚买回来时,做固定的几个样,也是没发现问题。直到B元素含量高和含量低的混在一起做的时候才出现问题,之前含量低的样做的两个平行样很不平行,而且结果偏高,还没遇到这个问题,我们的样品中B不会
2015年12月03日发布人:vbnm
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
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聚四氟乙烯,有去离子水在超声波里超,没出现你说的情况,
挺稳定的。,PTFE的刚买回来时,做固定的几个样,也是没发现问题。直到B元素含量高和含量低的混在一起做的时候才出现问题,之前含量低的样做的两个平行样很不平行,而且结果偏高,还没遇到这个问题,我们的样品中B不会
2015年08月04日发布人:adg
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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量吧,应该除以取样量里所含的标示量吧?还有大家觉得这个含量会达到107.0%吗?,是的,您的理解没有问题!含量会达到107.0%,因为是制剂!,标示含量是要计算出每粒(片)的绝对含量然后除以规格即可。计算结果是可以大于100%的,可能是投料
2010年05月28日发布人:santa
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255